聚甲醛的前世今生

1955年前后美國杜邦公司由甲醛聚合獲得甲醛的均聚物。聚甲醛很易結晶，結晶度70%以上。均聚甲醛的熔融溫度為180℃左右。

它是繼聚酰胺之后又一種綜合機能優良的工程塑料，具有高的力學機能，如強度、模量、耐磨性、韌性、耐疲勞性和抗蠕變性，還具有優良的電絕緣性、耐溶劑性和可加工性，是五大通用工程塑料之一。

縮醛聚合物即聚甲醛是由甲醛聚合構成的，它也常稱做聚氧亞甲基(POM)。由甲醛來制備聚合物早在20世紀20年月 就被研討過，然則直到l950年杜邦開辟出Delrin (戴林)以前尚來制得熱穩定的材料。均聚物是用異常純的甲醛經陰離子聚合制得。構成的聚臺物是不溶的。伴隨聚合反映的舉行不斷析出。伴隨甲醛選出縮醛樹脂被拉開，于是發生了熱降解。聚合物的熱穩定性可經過端羥基與醋酸酐的酯化來提升。改進熱穩定性的另 一個方法是與第二單體：如環氧乙烷等共聚，其聚物是按陽離子聚合法制備的。

縮醛樹 脂的熱降解有四種機理。第一種是熱或堿催化的鏈解聚；答案是釋出甲醛，聚合物的端基割閉可減少這種偏向；第二種是氧打擊聚合物的無規矩位萱也導斂解聚，采 用抗氧劑可減少這種降解機理的發生，共聚也有助于低落這種偏向；第三種機理是縮醛樹脂鏈被酸斷裂。第四種降解是當溫崖凌駕270℃時發生熱解聚，這一點很 主要，它申飭操縱者加工溫度要連結270℃以下，以避免聚合物降解。

縮醛樹脂是高度結晶的，典范的結晶度是75%，熔點星180℃。與聚乙烯(PE)比擬．因為C—O鍵更短所以份子鏈聚積得更緊密，其答案是聚臺物的熔點更高。高的結晶度付與縮醛聚合物以很好的抗溶劑性。聚合物辛要是線型．其份子量(Mn)在20000到110000之間。

縮醛樹脂是 強而硬且有優越疲勞性和熱穩定性的熱塑(性)塑料，它電具有低的摩擦系數和優越的耐熱性以以為縮醛樹脂近似于尼龍，但它的耐疲勞性、耐蠕變性、硬度和耐水 性比尼龍更好。然則縮醛樹脂的抗蠕變本領不如聚碳酸酯。如前所述，縮醛樹脂具有優異的耐溶劑性，還沒有找到在70℃以下能夠消融縮醛樹脂的有機溶劑；然則 它能夠在某些溶劑中溶脹?？s醛樹脂對酸、堿和氧化劑敏感。只管C—O鍵是極性的．但它已被平衡．且極性比尼龍中的羰基小很多，其答案致使縮醛樹脂具有相對 低的吸濕性。吸附的少許濕氣大概惹起溶脹和尺寸轉變，但不會致使聚合物水解而降解。濕氣的影響比尼龍聚合物小很多。紫外線光町能會起聚臺物降解，町以 經過加入炭黑來低落這種降解。共聚物平日具有和均聚物近似的性質，但均聚物的力學機能比共聚物稍高一些．其熔點也更高，但其熱穩定性和耐堿性比共聚物差。 均聚物和共聚物都是填充填料(玻璃纖維、含氟聚合物、芳族聚酰胺纖維和其他填料)制成增韌級、紫外線光(UV)穩定級材料?？s醛樹脂與聚氨酯彈性體共混提 高其韌性，這些材料都能夠在市場上買到。

用于注射成型、注塑成型和擠出成型的縮醛樹脂都可買到。在加工歷程中主要的是不要超溫或因為發生甲醛而惹起的嚴重超 壓。聚合物在關機前應清洗清潔，免得在啟動歷程中過熱?？s醛樹脂應在枯燥的地方貯存?？s醛樹脂的表觀粘度對剪切應力和溫度的依賴性比聚烯烴小，然則其熔體 卻具有低彈性和低強度。低的熔體強度是使用吹塑成型時存在的一個成績。對吹塑成型來說，帶有支鏈布局的共聚物更合用。結晶速度很快，模塑后收縮可在成型后 的48h內完成。因為快速結晶很難制得通明薄膜。

美國和加拿大l997年縮醛樹脂的市場需求量為3.68億lb?？s醛樹脂的使用涵蓋：齒輪、輥筒、管道部件、泵零 件、電扇葉片、吹塑膜制的氛圍溶膠容器、模制鏈輪和鎖鏈，它常常用以直接取代金屬?？s醛樹脂次要用于注射成型，其次用于擠出板材和棒材?？s醛樹脂的低摩擦 系數使之可用以制造優越的軸承。